DRK672 ඖෂධ ස්ථායිතා පරීක්ෂණ පෙට්ටිය

නව පරම්පරාවේ ඖෂධ ස්ථායීතා පරීක්ෂණ උපකරණ, සමාගමේ වසර ගණනාවක සැලසුම් සහ නිෂ්පාදන අත්දැකීම් ඒකාබද්ධ කරමින්, ජර්මානු තාක්ෂණය හඳුන්වා දීම සහ දිරවීම. දැනට පවතින දේශීය ඖෂධ පරීක්‍ෂණ කුටිය දීර්ඝ කාලයක් එක දිගට ක්‍රියාත්මක කළ නොහැකි දෝෂය එය බිඳ දමයි. එය ඖෂධ කර්මාන්තශාලා GMP සහතික කිරීම සඳහා අවශ්ය උපකරණයකි.

නිෂ්පාදන භාවිතය:
ඖෂධ අසාර්ථකත්වය ඇගයීම සඳහා දිගුකාලීන ස්ථාවර උෂ්ණත්වයක්, ආර්ද්රතා පරිසරයක් සහ සැහැල්ලු පරිසරයක් නිර්මාණය කිරීම සඳහා විද්යාත්මක ක්රම භාවිතා කරන්න. ඖෂධ සමාගම් විසින් ඖෂධ සහ නව ඖෂධවල වේගවත් පරීක්ෂණ, දිගු කාලීන පරීක්ෂණ, අධික ආර්ද්රතාවය පරීක්ෂා කිරීම සහ ප්රබල ආලෝකය නිරාවරණ පරීක්ෂණ සඳහා සුදුසු වේ. එය ඖෂධ සමාගමකි ඖෂධ ස්ථායීතා පරීක්ෂණය සඳහා හොඳම විකල්පය.

විශේෂාංග:
◆මානුෂික නිර්මාණය
●ලෝකයේ පාරිසරික ආරක්ෂණ ප්‍රවණතාවය අනුගමනය කරන්න, නවතම ෆ්ලෝරීන්-නිදහස් නිර්මාණය, ඉහළ කාර්යක්ෂමතාව, අඩු බලශක්ති පරිභෝජනය, සහ බලශක්ති ඉතිරිය ප්‍රවර්ධනය කරන්න, එවිට ඔබ සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවිතයක් සඳහා සැමවිටම ඉදිරියෙන් සිටිනු ඇත.
●ක්ෂුද්‍ර පරිගණක පාලකය, පාලනය ස්ථාවර, නිරවද්‍ය සහ විශ්වාසදායකය. එය මල නොබැඳෙන වානේ ලයිනර් 304 ක් භාවිතා කරන අතර කොන් හතර අර්ධ වෘත්තාකාර චාප හැඩයෙන් යුක්ත වන අතර එය පිරිසිදු කිරීමට පහසු සහ ක්‍රියා කිරීමට පහසුය.
●ස්ටුඩියෝව තුළ ඒකාකාර සුළං බෙදා හැරීම සහතික කිරීම සඳහා අද්විතීය වායු සංසරණය. පෙට්ටියේ වම් පැත්තේ මිලිමීටර් 25 ක විෂ්කම්භයක් සහිත පරීක්ෂණ සිදුරක් ඇත.
◆අඛණ්ඩ මෙහෙයුම් සහතිකය
●ඖෂධ පරීක්ෂණය අසාර්ථක නොවී දීර්ඝ කාලයක් අඛණ්ඩව ක්‍රියාත්මක වන බව සහතික කිරීම සඳහා ආනයනය කරන ලද සම්පීඩක කට්ටල දෙකක් ස්වයංක්‍රීයව මාරු වේ. ගෘහස්ථ ඖෂධ පරීක්ෂණ කුටිය දිගු කලක් අඛණ්ඩව පවත්වාගෙන යා නොහැකි දෝෂය බිඳ දමන්න.
◆තත්ත්ව සහතිකය
●උෂ්ණත්ව සහ ආර්ද්‍රතා පාලක, සම්පීඩක සහ සංසරණ පංකා වැනි ප්‍රධාන කොටස් ආනයනික නිෂ්පාදන වන අතර ඒවා දිගු කාලයක් ස්ථායී, ආරක්ෂිත සහ විශ්වාසනීය ක්‍රියාකාරිත්වයේ ලක්ෂණ ඇත.
◆ආරක්ෂිත කාර්යය
●ස්වාධීන උෂ්ණත්ව සීමා අනතුරු ඇඟවීමේ පද්ධතිය මඟින් රසායනාගාරය හදිසි අනතුරුවලින් තොරව ක්‍රියාත්මක වන බව සහතික කිරීම සඳහා ශබ්දය සහ ආලෝකය සමඟ ක්‍රියාකරු දැනුවත් කළ හැක. අඩු උෂ්ණත්වය හෝ අපගමනය සහ අධික උෂ්ණත්ව අනතුරු ඇඟවීම.
◆ආනයනය කරන ලද ආර්ද්රතා සංවේදකය
●තෙත් සහ වියලි බල්බ නිතර ආදේශ කිරීම නිසා ඇතිවන කරදර වළක්වා ගැනීම සඳහා ඉහළ උෂ්ණත්වයකදී ක්‍රියා කළ හැකි ආර්ද්‍රතා සංවේදකයක් තෝරන්න.
◆UV වන්ධ්‍යාකරණ පද්ධතිය (විකල්ප)
●පාරජම්බුල විෂබීජ නාශක ලාම්පුව පෙට්ටියේ පිටුපස බිත්තිය මත තබා ඇති අතර එමඟින් පෙට්ටියේ අභ්‍යන්තරය නිතිපතා විෂබීජහරණය කළ හැකි අතර එමඟින් පෙට්ටියේ ඇති ආර්ද්‍රතා තාච්චියේ සංසරණ වාතයේ සහ ජල වාෂ්පයේ පාවෙන බැක්ටීරියා effectively ලදායී ලෙස විනාශ කළ හැකි අතර එමඟින් effectively ලදායී ලෙස වළක්වයි. ඖෂධ පරීක්ෂණය අතරතුර දූෂණය.
◆ස්වයංක්‍රීය අධීක්ෂණය සහ ආලෝකය පාලනය කිරීම (විකල්ප)
●දැනට පවතින දේශීයව සාදන ලද ස්ථායී පරීක්ෂණ කුටිය මගින් ආලෝකය නිරීක්ෂණය කිරීමට සහ පාලනය කිරීමට නොහැකි දෝෂය බිඳ දමන්න. ආලෝක සංවේදකය අධීක්‍ෂණය සඳහා භාවිතා කරන අතර පහන් නළයේ වයසට යාම නිසා ඇතිවන ආලෝකයේ දුර්වල වීම සහ පරීක්ෂණ දෝෂ අවම කිරීම සඳහා පියවරෙන් පියවර වෙනස් කළ හැකිය.
◆දත්ත වාර්තාව සහ වැරදි රෝග විනිශ්චය සංදර්ශකය
●පරීක්ෂණ පෙට්ටිය අසාර්ථක වූ විට, ගතික සංදර්ශක තිරය දෝෂ තොරතුරු පෙන්වනු ඇති අතර, පරීක්ෂණ පෙට්ටියේ මෙහෙයුම් අසාර්ථකත්වය බැලූ බැල්මට පැහැදිලි වේ. එය මුද්‍රණ යන්ත්‍රයකට හෝ 485 සන්නිවේදන අතුරුමුහුණතකට සම්බන්ධ කළ හැකි අතර, උෂ්ණත්වය සහ කාල වක්‍රය පරිගණකයක් සහ මුද්‍රණ යන්ත්‍රයකින් වාර්තා කළ හැකි අතර, දත්ත ගබඩා කිරීම සහ පරීක්ෂණ ක්‍රියාවලිය නැවත ධාවනය කිරීම සඳහා ශක්තිමත් සහතිකයක් සපයයි.
වැඩසටහන්ගත කළ හැකි ස්පර්ශ තිර පාලකය (විකල්ප)
●විශාල ස්පර්ශ තිරයක් භාවිතා කිරීම, තිරයේ ක්‍රියාකාරිත්වය සරල වන අතර වැඩසටහන් සංස්කරණය කිරීම පහසු වේ.
●පාලකයේ මෙහෙයුම් අතුරු මුහුණත චීන සහ ඉංග්‍රීසි භාෂාවෙන් ලබා ගත හැකි අතර, තත්‍ය කාලීන මෙහෙයුම් වක්‍රය තිරය මත පෙන්විය හැක.
●එය වැඩසටහන් 100 කින් යුත් චක්‍ර පියවර 999 ක කට්ටල 1000 ක ධාරිතාවයකින් යුක්ත වන අතර, එක් එක් කාල පරිච්ඡේදයේ උපරිම අගය පැය 99 විනාඩි 59 කි.
●දත්ත සහ පරීක්ෂණ කොන්දේසි ඇතුළත් කිරීමෙන් පසුව, මිනිස් ස්පර්ශය හේතුවෙන් වසා දැමීම වැළැක්වීම සඳහා පාලකයට තිර අගුළු ශ්‍රිතයක් ඇත.
●PID ස්වයංක්‍රීය ගණනය කිරීමේ කාර්යය සමඟින්, උෂ්ණත්වය සහ ආර්ද්‍රතා වෙනස්වීම් තත්ත්වයන් වහාම නිවැරදි කළ හැකි අතර, උෂ්ණත්වය සහ ආර්ද්‍රතා පාලනය වඩාත් නිවැරදි සහ ස්ථායී කරයි.
●RS-232 හෝ RS-485 සන්නිවේදන අතුරුමුහුණත සමඟින්, ඔබට පරිගණකයේ වැඩසටහන් සැලසුම් කිරීම, පරීක්ෂණ ක්‍රියාවලිය අධීක්ෂණය කිරීම සහ ක්‍රියාත්මක කිරීම සහ අක්‍රිය කිරීම වැනි කාර්යයන් සිදු කළ හැකිය.
සම්මතය සම්පූර්ණ කරන්න:
Pharmacopoeia ඖෂධ ස්ථායීතා පරීක්ෂණ මාර්ගෝපදේශවල 2015 සංස්කරණය සහ GB/T10586-2006 නිෂ්පාදනයේ අදාළ විධිවිධාන
★ස්ථායීතා පරීක්ෂණයේ කොන්දේසි:
ICH මාර්ගෝපදේශ තුළ, GMP සහ FDA විසින් ක්‍රියාකාරීත්වය, කාර්ය සාධනය සහ ලියකියවිලි අනුව අවශ්‍යතා නිර්වචනය කරයි. යුරෝපය, ජපානය සහ එක්සත් ජනපදය පොදු ස්ථාවරත්ව පරීක්ෂණයක් වර්ධනය කිරීමට එකඟ වී ඇත. මෙම පරීක්ෂණවල අරමුණ වන්නේ අමුද්‍රව්‍යවල හෝ ඖෂධවල ස්ථායිතාව පිළිබඳ නිර්දේශයක් ලෙස තොරතුරු රැස් කිරීමයි. අවසාන ඉලක්කය වන්නේ ඖෂධය උෂ්ණත්වය, ආර්ද්රතාවය, ආලෝකයේ කාර්යක්ෂමතාව හෝ ඒකාබද්ධ පරිසරයට නිරාවරණය වන බව ඔප්පු කිරීමයි.
දිගුකාලීන රඳවා තබා ඇති සාම්පලවල ස්ථායීතා පරීක්ෂණය සඳහා ගබඩා කොන්දේසි:
උෂ්ණත්වය: +25℃±2℃
ආර්ද්රතාවය: 60+5% RH
කාලය: මාස 12 යි
★වේගවත් ස්ථායීතා පරීක්ෂණය සඳහා ගබඩා කොන්දේසි
උෂ්ණත්වය: +40℃±2℃
ආර්ද්රතාවය: 75+5% RH
කාලය: මාස 6 යි
ශක්තිමත් ආලෝක තත්ව යටතේ ආලෝකය: 4500+500LX

තාක්ෂණික පරාමිතිය:
(කිසිදු නොවන තත්ත්ව යටතේ කාර්ය සාධන පරාමිති පරීක්ෂණය: පරිසර උෂ්ණත්වය 20℃, පරිසර ආර්ද්‍රතාවය 50%RH)